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	<title>Chimie en PCX3 - Lycée Louis le Grand (Paris) &#187; Cours PC</title>
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		<title>Optimisation des conditions expérimentales (16&#215;17)</title>
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		<pubDate>Wed, 21 Dec 2016 23:40:37 +0000</pubDate>
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				<category><![CDATA[Thermodynamique PC]]></category>

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		<description><![CDATA[<p>&#160;</p> <p></p> <p style="text-align: center;">Comment répond un système ayant atteint l&#8217;équilibre chimique à une modification isolée de la pression ?</p> <p>&#160;</p> <p>La recherche des conditions opératoires optimales pour une réaction chimique constitue une problématique industrielle de premier plan.</p> <p>A cet effet, la thermodynamique permet de prévoir l&#8217;évolution induite par une modification isolée d&#8217;un paramètre expérimental.</p> [...]]]></description>
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		<title>Application du second principe (16&#215;17)</title>
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		<pubDate>Wed, 21 Dec 2016 13:47:20 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Cours PC]]></category>
		<category><![CDATA[Thermodynamique PC]]></category>

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		<description><![CDATA[ L&#8217;évolution de ce système chimique a produit des figures régulières particulièrement esthétiques. <p>&#160;</p> <p>Pourquoi un mélange de constituants chimiques évolue-t-il vers un nouvel état de composition différente à la composition initiale ?</p> <p>La thermodynamique, grâce à l&#8217;utilisation du second principe, peut devenir un outil puissant pour prévoir</p> Si un système va ou non évoluer [...]]]></description>
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		<title>Equilibres de changement d&#8217;état liquide-vapeur (16&#215;17)</title>
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		<pubDate>Wed, 14 Dec 2016 23:46:35 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Thermodynamique PC]]></category>

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		<description><![CDATA[<p></p> <p>&#160;</p> <p>Les mélanges se comportent différemment des corps purs lors des transitions de phase liquide-vapeur.</p> <p>C&#8217;est l&#8217;objet de ces chapitres dont les applications sont innombrables, tant au laboratoire dans les procédés de séparation et de purification, que dans l&#8217;industrie (raffinage du pétrole) ou la vie quotidienne.</p> Mini-chapitres : 1.1. Variance d&#8217;un système physico-chimique 1.2. [...]]]></description>
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		<title>Application du premier principe (16&#215;17)</title>
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		<pubDate>Sun, 20 Nov 2016 13:33:44 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Thermodynamique PC]]></category>

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		<description><![CDATA[<p class="wp-caption-text">L&#8217;énergie mise en jeu lors d&#8217;une réaction peut être utilisée, comme ici dans la propulsion des avions.</p> <p>&#160;</p> <p>Le programme de physique de première année a permis d&#8217;introduire les grands concepts de la thermodynamique dans le cas de systèmes de composition constante.</p> <p>Pour pouvoir les utiliser en chimie, il est nécessaire de prendre en [...]]]></description>
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		<title>Création de liaisons simples CC (16&#215;17)</title>
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		<pubDate>Thu, 20 Oct 2016 07:36:12 +0000</pubDate>
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				<category><![CDATA[Chimie organique PC]]></category>

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		<description><![CDATA[<p></p> <p style="text-align: center;">Comment fabriquer de &#171;&#160;grosses&#160;&#187; molécules à partir de plus petites issues de la pétrochimie ?</p> <p>&#160;</p> <p>La création de liaisons carbone-carbone est un des aspects cruciaux de la chimie organique. L&#8217;idée est de fabriquer de façon sélective et efficiente des molécules relativement grosses à partir de molécules commerciales plus petites.</p> <p>Pour cela, [...]]]></description>
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		<title>Réaction de Diels-Alder (16&#215;17)</title>
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		<pubDate>Fri, 07 Oct 2016 15:14:11 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Chimie organique PC]]></category>

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		<description><![CDATA[<p style="text-align: center;">La synthèse du taxol, puissant médicament anti-cancéreux, proposée par Nicolaou, met en jeu la réaction de Diels-Alder à deux reprises.</p> <p>&#160;</p> <p>La réaction de Diels-Alder, dont la découverte a valu le prix Nobel aux chimistes allemands Diels et Alder, est une méthode très efficace pour former des cycles à 6 atomes. Elle constitue [...]]]></description>
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		<title>Addition nucléophile suivie d&#8217;élimination (16&#215;17)</title>
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		<pubDate>Mon, 03 Oct 2016 00:54:53 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Chimie organique PC]]></category>

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		<description><![CDATA[<p></p> <p style="text-align: center;">Les fourmis secrètent l&#8217;acide formique, acide carboxylique le plus simple de formule H-COOH.</p> <p>&#160;</p> <p>Le groupe fonctionnel acide carboxylique est fréquemment rencontré en synthèse organique. Il peut être converti en groupe ester ou amide, présents à l&#8217;état naturel, mais également utilisés en tant qu&#8217;arômes, solvants, médicaments, &#8230;</p> <p>L&#8217;avantage de ces conversions est [...]]]></description>
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		<title>Prévision de la réactivité au moyen des orbitales moléculaires (16&#215;17)</title>
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		<pubDate>Sun, 18 Sep 2016 08:53:38 +0000</pubDate>
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				<category><![CDATA[Chimie orbitalaire]]></category>
		<category><![CDATA[Chimie organique PC]]></category>

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		<description><![CDATA[<p style="text-align: center;"></p> <p>&#160;</p> <p>Parmi les orbitales moléculaires, deux d&#8217;entre elles sont utilisées par les chimistes pour prévoir la réactivité des molécules organiques. Ce sont les orbitales dites frontalières.</p> <p>Le chapitre revient sur les arguments utilisés pour justifier la sélectivité d&#8217;un processus et sur les moyens à la disposition de l&#8217;expérimentateur pour orienter la réaction [...]]]></description>
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		<title>Activité documentaire &#171;&#160;Modèle des bandes&#160;&#187; (16&#215;17)</title>
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		<pubDate>Sat, 17 Sep 2016 22:19:48 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[<p>&#160;</p> <p class="wp-caption-text">Les performances sans cesse améliorées des ordinateurs sont intimement liées à l&#8217;avancement des connaissances sur la conduction dans les matériaux solides.</p> <p>&#160;</p> <p>Capacité exigible : A partir de documents illustrant l’existence de bandes d’énergie dans les solides, analyser les propriétés de conduction électrique de matériaux.</p> <p>Pour cela, vous chercherez à répondre sous forme [...]]]></description>
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		<title>Orbitales moléculaires (16&#215;17)</title>
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		<pubDate>Mon, 12 Sep 2016 06:27:07 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[<p class="wp-caption-text">Une orbitale moléculaire du fullerène C60</p> <p>&#160;</p> <p>Les questions qui ont été abordées pour les atomes doivent désormais être transposées aux molécules.</p> <p>L&#8217;impossibilité de résolution analytique de l&#8217;équation de Schrödinger impose la recherche de méthodes de résolution approchée afin de déterminer les orbitales moléculaires permettant de décrire l&#8217;état quantique des électrons au sein d&#8217;une [...]]]></description>
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